2000xxx

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾2000xxx的相关文章
金融·科技·创新与大湾区产业融合高峰论坛在澳门举行
“迎百年校庆”南开艺术校友会成立 范曾任名誉会长兼学术委员会主任
乡村行·看振兴丨浙江慈溪：“科技创新+数字化应用”助力农业现代化
联想再捐赠武汉雷神山医院所有IT设备
做好疫情“加试题” 打赢脱贫攻坚战 长虹在行动
功勋犬“疾风”的最后一班岗
黑鹳变“常客”、天鹅来“作客”……我国湿地保护初见成效
实施全面节约战略
俄武装力量打击哈尔科夫作为回应别尔哥罗德被袭击的报复行动
神东煤炭集团锦界煤矿保供防疫两手抓两不误
香港将熔断英国航班 君实生物回应美暂停双抗体疗法｜大流行手记（6月28日）
广西超生孩子被抱走“社会调剂”引争议
倡导平等有序的世界多极化——三论贯彻落实中央外事工作会议精神
商业航天为中国航天事业带来更多机遇

友情链接：