灵犀公主

临床阶段RNAi疗法公司Silence Therapeutics近日宣布，公司管理层将出席2026年6月3日下午4：55（美国东部时间）举行的Jefferies全球医疗保健年会，并进行分析师主导的炉边谈话。投资者可通过公司官网投资者关系页面收听现场网络直播，回放将在会议结束后提供。 核心管线：divesiran III期数据8月读出 PV是一种罕见的骨髓增生性肿瘤，目前治疗选择有限。divesiran通过抑制TMPRSS6表达来调节铁代谢，具有改善红细胞生成和降低血细胞比容的潜力。若II期数据积极，将标志着该药物进入后期临床开发阶段。根据公司2025年年报披露的里程碑计划，divesiran是“最高优先级”项目。 早期管线：zerlasiran处于III期准备阶段 公司另一款核心候选药物zerlasiran（SLN360）旨在降低脂蛋白（a）水平，用于治疗心血管疾病。该药物的III期准备活动已于2025年基本完成，公司正积极寻求第三方合作伙伴共同推进III期开发。 在血液疾病领域外，公司还在推进多项早期项目：SLN365（靶向GPR146）和SLN098（靶向INHBE）均有望在2026年第二季度公布临床前数据。此外，与阿斯利康的合作仍在进行中，但阿斯利康已决定不再推进SLN312的I期后开发，Silence因此收回了该资产的全球权益。 财务状况：亏损大幅收窄，现金可支撑运营 2026年第一季度，公司营收为40万美元，主要来自阿斯利康合作活动。净亏损为1500万美元（每股0.11美元），较上年同期的2850万美元（每股0.20美元）显著收窄，主要得益于研发和行政费用的大幅下降。其中研发费用从上年同期的2080万美元降至910万美元，反映了zerlasiran III期准备工作的完成及员工规模的缩减。 截至2026年3月31日，公司持有现金、现金等价物及短期投资约7010万美元。按当前消耗速度估算，这笔资金足以为运营提供至2027年。 © 1996-2026 SINA Corporation。

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