黄艳

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾黄艳的相关文章
晒晒投诉信息 让消费更安心
【境内疫情观察】内蒙古新增53例本土病例（12月1日）
广州通报1例奥密克戎阳性病例 居家隔离中被检出
法拉第未来退市通知
北京新年倒计时！中国书法“新年快乐”向世界发出问候
在“大有可为”中“大有作为”
国台办：现阶段两岸间任何交流活动都被民进党当局扣上“介选”的帽子
沈阳辽中一加气站爆炸致2死6伤
虎山镇大集上年味浓
这个冬天哈尔滨火出圈，省委副书记：把握机遇，积极回应游客需求
河南平顶山“三五三”政企合作模式 打开资源型城市高质量转型发展新路径
2024年的第一抹朝阳
"钢腿女孩"牛钰的六边形人生
2023杭州灵隐寺游玩攻略

友情链接：