浮力限制合集

更新时间：2026年06月18日 21:36　浏览次数： 258

专注于神经科学领域的生物制药公司Harmony Biosciences近日宣布，公司管理团队将出席即将举行的两场投资者会议。公司高管将在会议上介绍业务进展及战略规划。根据公告，Harmony Biosciences将参加以下两场会议：高盛第47届年度全球医疗保健会议的炉边谈话时间为2026年6月9日上午8：40，地点在佛罗里达州迈阿密。奥本海默中枢神经系统与神经肌肉峰会的炉边谈话时间为2026年6月10日下午3：25，同样在佛罗里达州迈阿密举行。两场炉边谈话的现场网络直播均可在Harmony Biosciences官网投资者页面收听，活动结束后还将提供回放。一季度业绩：核心产品WAKIX持续增长就在此次会议宣布前约三周，Harmony Biosciences刚刚公布了2026年第一季度财报。公司核心产品WAKIX一季度净产品收入为2.154亿美元，同比增长17%，延续了强劲的增长势头。该产品用于治疗发作性睡病患者的日间过度嗜睡和猝倒症。公司同时重申了2026年全年营收指引，预计净产品收入将在10亿至10.4亿美元之间。WAKIX自2020年上市以来，五年复合年增长率约达40%，管理层对今年突破10亿美元大关充满信心。患者数据方面，2026年第一季度WAKIX平均在治患者数达到8500人，连续三个季度创历史新高，每季度净增患者超过400人。本季度末在治患者数达8600人，为进入第二季度奠定了良好基础。盈利承压：战略性投资加大研发投入尽管营收表现强劲，公司一季度净利润为3250万美元，摊薄每股收益0.55美元，低于去年同期的0.78美元。盈利下滑主要归因于公司在研管线的战略性投资大幅增加。研发费用同比增长101%至6940万美元，其中约3200万美元与一季度签订的无定形匹托利生许可协议相关的预付费用有关。若剔除这一一次性费用，运营费用仅温和增长约5%。公司资产负债表保持健康，截至2026年3月31日，现金、现金等价物及投资合计8.705亿美元，为后续管线推进和潜在业务拓展提供了充足资金储备。在研管线：多个后期项目值得期待 Harmony Biosciences正在推进多个后期临床项目。公司的匹托利生肠溶制剂新药上市申请已于2026年第二季度提交，预计2027年第一季度获得FDA审评结果。高剂量匹托利生制剂正处于发作性睡病和特发性嗜睡症的三期注册临床试验阶段。在癫痫领域，EPX-100治疗Dravet综合征的三期ARGUS研究正在进行中，预计2027年上半年获得顶线数据。此外，公司的orexin-2受体激动剂BP1.15205已完成首例受试者给药，临床一期药代动力学数据预计2026年中期公布。 © 1996-2026 SINA Corporation。

友情链接：

阅读全文