贵妃网官网

临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣布，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。摘要重点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模型中的抑制活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床试验的最新进展。 第一篇摘要呈现了临床前数据，显示（Z）-Endoxifen能够在携带ESR1突变的乳腺癌模型中抑制雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，该药物将雌激素受体活性降低至对照组水平的16%至26%。数据表明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保持了持续的抑制效果。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显示出更优的抑制效果。 第二篇摘要介绍了EVANGELINE研究，这是一项正在进行的II期临床研究，评估（Z）-Endoxifen每日40毫克联合戈舍瑞林作为新辅助疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的治疗效果。该研究的主要目标是确定基线Ki-67高于10%的患者中，经过四周治疗后Ki-67降至10%或以下的比例。试验采用Simon两阶段设计，已于2025年5月启动入组。 Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士表示：“我们的临床前数据表明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相关的临床相关ESR1突变中实现了强大的雌激素受体抑制，而EVANGELINE试验正在评估其在绝经前女性新辅助治疗中联合卵巢功能抑制的潜力。这两篇摘要共同强化了我们的信念，即（Z）-Endoxifen有潜力解决ER阳性乳腺癌多个治疗环境中重要的未满足医疗需求”。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾贵妃网官网的相关文章
LNG 新年的折磨
数智时代来了，高校怎样给学生提供更多附加值？
德国柏林动物园熊猫吃竹子憨态可掬
新时代中国调研行·长城篇丨保遗产、护生态、谋发展——山西谋划长城保护开发大文章
那年今日｜ 谁领到了第一张居民身份证
国际朝鲜确定新年工作方向：扩大发展对外经济工作
#为裁员西安某公司从CBD搬进秦岭山区#
持续优化医保便民服务
9年免费供餐190万人次——一所助老公益互助餐厅的爱心接力
变了！武汉一家三口的雕塑变成一家五口
中国旱极连续三年变雪海，沙漠为什么会下雪？
国台办：人民的力量终将破除两岸交流前进道路上的人为阻碍
全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地区开展房地产税改革试点工作的决定
深圳机场一名餐饮服务员核酸检测阳性 航站楼所有商铺关闭

友情链接：