亚洲在线久久

临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣布，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。摘要重点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模型中的抑制活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床试验的最新进展。 第一篇摘要呈现了临床前数据，显示（Z）-Endoxifen能够在携带ESR1突变的乳腺癌模型中抑制雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，该药物将雌激素受体活性降低至对照组水平的16%至26%。数据表明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保持了持续的抑制效果。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显示出更优的抑制效果。 第二篇摘要介绍了EVANGELINE研究，这是一项正在进行的II期临床研究，评估（Z）-Endoxifen每日40毫克联合戈舍瑞林作为新辅助疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的治疗效果。该研究的主要目标是确定基线Ki-67高于10%的患者中，经过四周治疗后Ki-67降至10%或以下的比例。试验采用Simon两阶段设计，已于2025年5月启动入组。 Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士表示：“我们的临床前数据表明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相关的临床相关ESR1突变中实现了强大的雌激素受体抑制，而EVANGELINE试验正在评估其在绝经前女性新辅助治疗中联合卵巢功能抑制的潜力。这两篇摘要共同强化了我们的信念，即（Z）-Endoxifen有潜力解决ER阳性乳腺癌多个治疗环境中重要的未满足医疗需求”。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾亚洲在线久久的相关文章
2023 年，你的科研工作进展如何？有什么心得体会想和大家分享？
小山村掀起旅游热
为祖国大地绿起来、美起来尽一份力量
盘点2023年德国经济对华去风险：为何德企依然坚持在华投资？
山西多名公职人员酒后当街打人？纪委回应
外交部驻港公署正告所谓“媒体自由联盟”：“新闻自由”不是霸权行径的遮羞布
视频丨习近平：祝愿祖国繁荣昌盛、世界和平安宁！
上海新增1例本地确诊病例 为松江区中心医院护士
培养青少年舞蹈与戏剧人才，推动学校戏曲艺术教育发展
“旅游+”跨界融合激发冬季旅游“热”新型消费服务亮点频现
国家统计局：全年发展主要预期目标有望较好完成
释放户外运动市场更大活力（消费视窗）
你问我答看两会 | 全国人大代表是如何产生的？
新时代中国调研行·黄河篇丨“黄河源头第一家”眼中的生态之变

友情链接：