miaa165 因电梯故障而2人独

过去一年，围绕生物安全法案的争议，一度让整个中国CXO行业陷入高度不确定性。 华尔街担心美国Biotech会“去中国化”，市场担心跨境订单流失，甚至不少投资人开始重新评估中国CXO在全球产业链中的位置。但现在，一个越来越现实的信号开始出现：美国Biotech，似乎并没有真正离开中国供应链。 近日，药明生物与美国生物科技公司 Viridian Therapeutics 达成一项为期5年的商业化生产协议，将负责其TED（甲状腺眼病）单抗药物 veligrotug 的商业化生产与供应。 今年2月，Vertex Pharmaceuticals曾宣布与药明生物达成合作，将开发并潜在商业化一款针对B细胞介导自身免疫疾病的三特异性T细胞衔接器（trispecific T-cell engager）。 而当时，外界普遍将其视为一个重要风向标——这是至少一年以来，药明生物首次公开披露与知名美国Biotech的新合作。 事实上，CDMO行业通常不会主动公开客户信息，大多数合作都处于保密状态。因此，当药明生物连续公开美国Biotech订单，本身就已经释放出某种信号：美国Biotech对生物安全法案的担忧，正在明显降温。 2023年底，《BIOSECURE Act》草案首次提出时，曾试图限制美国企业与部分中国CXO合作。受此影响，药明生物与药明康德一度面临巨大市场压力，股价与利润均受到冲击。 但后续推进过程中，法案力度逐渐弱化。去年12月美国参议院推进的版本中，已经没有直接点名药明生物和药明康德。 而从业绩数据来看，两家公司也正在明显恢复。药明生物此前披露，其2025年来自北美市场的收入同比增长32.5%；药明康德美国业务收入也同比增长34.3%。 这背后反映的，其实是全球医药产业一个越来越清晰的现实：无论是创新药授权，还是商业化生产，西方药企都正在越来越深地进入中国产业链。尤其是在ADC、双抗、GLP-1等复杂生物药时代，全球真正具备规模化生物药交付能力、成熟CMC体系以及成本效率优势的供应商，本就稀少。 而药明生物如今争夺的，也已经不再只是临床阶段订单。真正更具价值的，是商业化供应链。因为一旦创新药进入上市阶段，更换CDMO的成本会急剧上升。工艺转移、监管再验证、全球同步注册，都会让药企更倾向于长期绑定同一家供应商。 从这个角度看，Viridian在FDA审批前提前锁定药明生物，某种意义上也说明了一件事：至少在商业现实层面，美国Biotech暂时还离不开中国CXO。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾miaa165 因电梯故障而2人独的相关文章
多国承诺疫苗捐赠加倍 巴西卫生部部长确诊新冠｜大流行手记（9月22日）
天价军费能买来美国的“绝对安全”？专家：穷兵黩武
学习贯彻党的十九届五中全会精神 团结引领广大妇女为夺取全面建设社会主义现代化国家新胜利贡献巾帼力量
人民精神文化生活幸福的哲学意蕴
聚焦｜张文宏：南非新现病毒有多大威胁？
新疆昌吉报告1例河北石家庄输入无症状感染者
湖南卫视跨年晚会五粮液包机赴会
中美合拍电影展映活动在洛杉矶举行
73㎡改完坐拥7.5m大面宽，还有超多收纳小细节
盐碱地上铺展多彩画卷（美丽中国·关注盐碱地治理②）
以美丽中国建设全面推进人与自然和谐共生的现代化
摩尔多瓦反对派：总统借助全民公决扼住摩尔多瓦的脖子
注意防护！今天白天北京晴间多云 大部地区有浮尘
【石榴花开 籽籽同心】西藏非遗工布响箭：穿越历史的“毕秀”

友情链接：