如何处理已污染的菌种

Enanta Pharmaceuticals周四宣布，公司将出席即将举行的Jefferies全球医疗大会，与投资者分享其在呼吸道合胞病毒治疗和免疫学领域的最新进展。 根据公司发布的信息，Enanta总裁兼首席执行官Jay R． Luly博士及首席产品战略官Tara L． Kieffer博士将于2026年6月4日上午11：40（美国东部时间）在纽约参加炉边谈话环节。会议网络直播可通过Enanta官网投资者页面的“活动与演示”栏目观看，回放将保存至少30天。 此次大会亮相正值Enanta推进关键管线里程碑之际。公司目前拥有业界领先的RSV口服治疗组合，包括zelicapavir和EDP-323。在针对高风险成人患者的2b期RSVHR研究中，zelicapavir表现出具有临床意义的症状缓解效果，对合并心力衰竭、慢阻肺或75岁以上患者群体的13项RSV症状完全缓解时间改善达6.7天，住院率也有所降低。公司正在与FDA就成人3期试验设计进行沟通，预计本季度内更新开发路径。 在免疫学领域，Enanta已构建起针对KIT、STAT6和MRGPRX2三个靶点的口服抑制剂管线。其中EDP-978用于治疗慢性自发性荨麻疹，已启动1期试验给药，预计2026年第四季度公布顶线数据；EPS-3903用于特应性皮炎，目标于2026年下半年提交IND申请；MRGPRX2项目则计划下半年选出开发候选药物。 财务方面，公司截至2026年3月31日持有现金及可交易证券2.27亿美元，加上海外丙肝药物MAVYRET的持续特许权使用费，预计可支持运营至2029财年。第二财季净亏损1310万美元，合每股亏损0.45美元，较去年同期每股亏损1.06美元显著收窄。 © 1996-2026 SINA Corporation。

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