余倩文

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾余倩文的相关文章
2023：重温“大国重器”的惊艳时刻
“后街经济”走向前台
在央视跨年晚会上，周深深情演唱《灯火里的中国》，暖心治愈……
泌尿外科医生的健康建议，还是“多喝水”
13部门：加强新时代文物科技创新
中央广播电视总台与国际奥委会签署合作备忘录
美天文学家通过X射线发现遥远黑洞
人民网评：揪出医疗乱象，不能只靠博士和网络
巨浪连续三日袭击美国加州海岸 致多人受伤
日本福岛核电站工作人员受到内照射 东电称不影响健康
南方小金豆表白哈尔滨，“这是我去过最棒的地方”，官方：必须的
国内北京日报等29家新闻媒体新年寄语，献给新年也献给你
正式发车！中老铁路开行北京至万象跨境旅游专列
“爱心驿站”让公共服务更有“温度”

友情链接：