极恶贝利亚

临床阶段肿瘤生物技术公司Immunome5月27日宣布，公司管理层将出席2026年6月9日举行的高盛第47届全球医疗保健年会，并进行公司演讲。演讲定于当日上午10：40进行。投资者可通过公司官网投资者关系页面收听现场网络直播，并在直播结束后约30天内回看会议重播。 核心管线：varegacestat已提交NDA申请 ADC管线稳步推进：IM-1021临床数据有望2026年读出 在抗体药物偶联物管线方面，靶向ROR1的ADC候选药物IM-1021的I期临床试验正在进行中，已在B细胞淋巴瘤患者多个剂量水平观察到客观缓解，公司预计2026年将公布初步淋巴瘤数据。 另一款FAP靶向放射配体疗法IM-3050已获得IND批准，I期临床试验已于2026年3月启动。IM-1617是一款针对未公开实体瘤靶点的潜在首创ADC，同样已获得IND批准，公司计划在2026年第二季度启动I期试验。此外，公司预计在2026年中期和后期分别为IM-1340和IM-1335提交IND申请，这两款ADC同样采用HC74作为载荷，针对未公开的实体瘤靶点。 财务状况：现金储备充足，Q1业绩超预期 截至2026年3月31日，Immunome持有现金及现金等价物约5.827亿美元。公司表示，现有资金足以支持运营进入2028年。2025年12月完成的公开募股为公司带来了约4.605亿美元的总收益。 2026年第一季度，公司研发费用为4640万美元，一般及行政费用为1300万美元。财报显示，该季度每股亏损为0.48美元，优于市场预期的0.60美元。Immunome是一家临床阶段的靶向肿瘤学公司，专注于开发首创和同类最佳靶向癌症疗法，其领导团队在ADC等前沿疗法的设计、开发和商业化方面拥有丰富经验。目前华尔街分析师对该股的共识评级为“中度买入”，平均目标价约32.82美元。 © 1996-2026 SINA Corporation。

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