高龄超熟路

临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣布，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。摘要重点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模型中的抑制活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床试验的最新进展。 第一篇摘要呈现了临床前数据，显示（Z）-Endoxifen能够在携带ESR1突变的乳腺癌模型中抑制雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，该药物将雌激素受体活性降低至对照组水平的16%至26%。数据表明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保持了持续的抑制效果。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显示出更优的抑制效果。 第二篇摘要介绍了EVANGELINE研究，这是一项正在进行的II期临床研究，评估（Z）-Endoxifen每日40毫克联合戈舍瑞林作为新辅助疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的治疗效果。该研究的主要目标是确定基线Ki-67高于10%的患者中，经过四周治疗后Ki-67降至10%或以下的比例。试验采用Simon两阶段设计，已于2025年5月启动入组。 Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士表示：“我们的临床前数据表明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相关的临床相关ESR1突变中实现了强大的雌激素受体抑制，而EVANGELINE试验正在评估其在绝经前女性新辅助治疗中联合卵巢功能抑制的潜力。这两篇摘要共同强化了我们的信念，即（Z）-Endoxifen有潜力解决ER阳性乳腺癌多个治疗环境中重要的未满足医疗需求”。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾高龄超熟路的相关文章
招商银行追索扣回绩效薪酬近 6000 万，95% 银保机构已制定相关制度，哪些信息值得关注？
如果选一款游戏陪你度过跨年夜，你会选哪个游戏？
《我与父辈》，理解是最好的爱
江西南昌：万人跨桥迎新年
视频喜鹊登枝吃冻柿，“喜柿”连连，“柿柿”如意！
今日起新一轮较强冷空气启程影响北方 南方大部仍将继续回暖
内蒙古电投能源股份有限公司北露天煤矿五年固定期限用工招聘公告
专访茉酸奶联合创始人兼CEO顾豪：企业选择联名品牌实质是选择什么？
中国IP进军日本市场拥有先天优势——专访日影版《隐秘的角落》主创人员
数字说｜珠峰大本营现新冠病例 新冠疫苗知识产权开放障碍何来？（更新中）
钟华论：将改革开放进行到底
解药|中国老人和小孩何时可接种新冠疫苗？
不断增强生物多样性治理能力
新政试行首日 享受6国免签政策旅客抵达上海

友情链接：