jvid婕咪

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾jvid婕咪的相关文章
超长假期点燃出游热情，多地开启“花式”揽客
香港建议新冠康复者出院后再接种一剂mRNA疫苗
伊朗被指用无人机袭击印度洋液货船
被这个娃娃感动到了
甘肃省平川发生地震
广西玉林：受灾地区生产生活秩序加快恢复
第十八届人民企业社会责任奖乡村振兴奖获奖名单
1月份国铁货运量再创新高
章子怡晒两个女儿照片，网友：大女儿和私下差别太大
64位海外侨胞赴滇觅合作共赢新机遇
第72集团军某旅创新形式盘点年度工作
罪犯子女考公限制是否应取消
水利部针对华南台风暴雨启动洪水防御Ⅳ级应急响应
独家评论：七年后再创一个奇迹是北京未来选择

友情链接：