中评网首页

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾中评网首页的相关文章
两岸茶缘助推乡村振兴
跨年晚会收视率
习近平主席同美国总统拜登在斐洛里庄园举行会晤
元旦档首日票房4.69亿 下雪场最热
辉瑞称其疫苗可抵御新变种病毒 南非总统吁富国勿囤积疫苗丨大流行手记（1月28日）
外交部发言人：将对参与对台售武的有关企业采取反制措施
深入推进长三角一体化发展
走出疫情阴霾 践行社会责任 河南体彩走过极不平凡的2020年
新时代中国调研行·黄河篇丨河南三门峡：生态廊道见证高质量发展
2023年国家网络安全宣传周开幕式在福建福州举行
研究解释接种疫苗后为何现血栓 东南亚多国疫情汹涌｜大流行手记（7月8日）
救援什刹海落水男孩：他第一时间冲上去！更多视频公布
2024年1月上半月，全国大部空气质量...
满怀信心以中国式现代化全面推进强国建设、民族复兴伟业

友情链接：