张可涵

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾张可涵的相关文章
富国囤积疫苗总量远超所需 南非变异病毒或减少抗体生成量丨大流行手记（2月20日）
江西“书记领航”促基层党建提质
深圳机场出入管控升级 进入航站楼需持48小时核酸阴性证明
推进数字治理与传统治理衔接
双阳台超强利用，空间大1倍客餐厅还能观江景
外交部发言人：中方欢迎古巴总理马雷罗访华并出席进博会
浙江云和：木玩走进养老机构
隔离酒店一工作人员感染德尔塔 广州白云区新增一中风险地区
让知识产权更好支撑创新发展（人民时评）
最高检、国家林草局：强化林草领域执法司法衔接
中泰文化对话：“中国写意”艺术展亮相曼谷
我国橡胶资源短缺难题有望解决
你问我答看两会 | “代表”和“委员”有什么区别？
￥59.40 - 企业管理心理学

友情链接：