mmmmmmmmm

生物制药公司Corcept Therapeutics（纳斯达克代码：CORT）今日宣布，计划在未来数周内向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交其核心药物relacorilant的新药申请，用于治疗库欣综合征患者。 此次重新提交源于FDA于2025年12月30日发出的完整回复函。在该函中，FDA虽然承认Corcept的关键性GRACE试验达到了其主要终点，且GRADIENT试验提供了确证性证据，但认为公司需要提供额外的有效性证据，才能对relacorilant做出有利的获益-风险评估。受此消息影响，公司股价当日下跌超过50%。 Corcept首席执行官Joseph Belanoff表示，收到完整回复函后，FDA要求公司对新药申请数据进行补充分析。基于这些分析的积极结果以及与FDA富有成效的讨论，公司决定在未来数周内重新提交申请。Belanoff补充道，公司对FDA在整个过程中的持续沟通表示感谢。FDA方面表示，公司应在提交日期后六个月内获得《处方药使用者付费法案》的审评截止日期。 库欣综合征又称皮质醇增多症，由体内皮质醇激素过度活跃所引发，可累及多个器官系统，若未能得到有效治疗，可能危及生命。Relacorilant是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂，可阻断皮质醇信号传导，且不与孕激素受体结合，这是其与现有疗法包括Corcept自家已上市的Korlym相比的关键优势。 值得注意的是，relacorilant的监管之路不止于库欣综合征。2026年3月，FDA已批准relacorilant（商品名Lifyorli）联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌成年患者，该审批比目标日期提前了3.5个月。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾mmmmmmmmm的相关文章
加强亚太导弹部署 美国又想上门“捣蛋”？
郑恺回应被改成大姨
推动民间文化资源的可持续开发
加沙 GDP 跌-80%
旅游市场复苏，别让“赶客”添堵
易建联球衣退役仪式在广东东莞举办
用低代码平台照亮一家家制造企业的“专精特新”之路
有一种“人间美好”，是陌生人“为你拼命”
“超级充电宝”、喷气吹雪车、地下储气库……探访极寒天气下的保供保畅“黑科技”
安徽宁国：野樱绽放
记宣砚制作技艺非物质文化遗产传承人——黄太海
为裁员西安某公司从CBD搬进秦岭山区？负责人回应
《新闻调查》 20231216 永联的村与企
韩正参加陕西代表团审议

友情链接：