扣扣传媒

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾扣扣传媒的相关文章
人民网评：新技术赋能正能量 好声音奏响最强音
《山水之间》艺术展伦敦开展
北京第四例新冠感染者现朝阳区，距前三例20余公里
外专谈两会 | 白俄罗斯学者：期待两会成果推动国际教育领域发展与交流
郑磊：完善和加强备案审查制度的进路：政策、法律与案例
杭州富阳：“之江同心·杏会山乡”研学线路助共富
“就是为了阻碍中国发展”——起底美国涉疆人权谎言（上）
新华社评出2021年国际十大新闻
公园节日文创成游园新宠
马士基宣布停航红海48小时：集装箱船舶遇袭，此前刚宣布重返
以科技创新促进文化繁荣
“读故宫 解《谜宫》——线上图书分享会”举行
锚定建军一百年奋斗目标勠力攻坚
潮头观澜｜数据折射长三角一体化发展高质量底色

友情链接：