午夜天堂网

5月26日，美国临床试验收录网站显示，恒瑞医药的HRS-5635启动首个III期临床（研究编号：HRS-5635-301）。这是全球首个进入III期阶段的乙肝siRNA疗法。 该研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验（n=540），旨在评估HRS-5635治疗经核苷（酸）类似物治疗后HBeAg阴性的慢性乙型肝炎（HBV）患者的有效性和安全性。研究的主要终点是停用所有HBV疗法后24周内维持HBV DNA抑制且HBeAg阴性的患者比例。 I期研究结果显示，患者接受每4周1次HRS-5635治疗后，HBeAg下降1.615–1.886 log10IU/mL，安慰剂组下降0.009 log10IU/mL。 据医药魔方Nextpharma数据库统计，目前全球仅15款在研乙肝siRNA药物，其中1款（HRS-5635）处于III期阶段，7款处于II期阶段。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾午夜天堂网的相关文章
为交温暖答卷 春节保电“加码”
物企竞相业绩预喜！收并购“白热化”
亚马逊加热神器！美国人争着为宠物买
中央网信办开展“清朗·整治短视频信息内容导向不良问题”专项行动
心血管病和癌症患者请注意：这项国家行动和你有关
那年今日 | 愿这世间如你们所愿
AI眼中的中国｜当顶流团宠“滚滚”锦鲤...
省委台办专题学习贯彻中央经济工作会议金融工作会议、省委十一届五次全会和经济工作会议精神
元旦假期 广州成都深圳成最火城市
专访：欧中加强人文交流大有可为——访西班牙“知华讲堂”名誉主席马塞洛·穆尼奥斯
华北工控：基于FT-2000/D2000系列处理器的...
“乌镇时间”开启 数字新技术释放发展新机遇
“不出现一次火情，是我2024年最大的愿望”
栗战书主持召开第八十一次委员长会议

友情链接：