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临床阶段生物技术公司MetaVia Inc.(纳斯达克代码:MTVA)今日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)2026年大会上的重磅壁报环节,公布了其新型双受体激动剂DA-1726在高剂量1期临床试验中的最新数据。结果显示,该药物在减重、缩小腰围及改善肝脏相关指标方面表现出良好潜力。 DA-1726是一种新型的肠调素类似物,可同时靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP1R)和胰高血糖素受体(GCGR)。此次公布的48毫克队列数据显示,在未进行剂量滴定的情况下,肥胖受试者在第54天时平均体重下降达9.1%,且未出现平台期;腰围平均减少9.8厘米。安全性方面,DA-1726总体耐受性良好,未出现严重不良事件或治疗相关停药事件,胃肠道不良事件主要为轻至中度且呈一过性,也未观察到有临床意义的心血管参数变化。 值得注意的是,探索性FibroScan无创肝脏评估显示出早期肝脏相关改善。在第54天时,48毫克组的受控衰减参数(CAP)较基线下降20.0 dB/m,而安慰剂组则上升24.0 dB/m;通过振动控制瞬态弹性成像(VCTE)测量的肝脏硬度值也较基线下降10.3%,安慰剂组则上升13.8%。 MetaVia首席执行官Hyung Heon Kim表示,这些数据进一步强化了DA-1726作为GLP-1/胰高血糖素双受体激动剂的差异化代谢特征,特别是在探索性FibroScan结果中观察到的肝脏生物标志物改善,进一步说明了其在肥胖及相关肝病MASH中的治疗潜力。目前,评估更高剂量和更长治疗时间的1期Part 3a/3b滴定研究正在进行中,预计2026年第四季度公布数据。 © 1996-2026 SINA Corporation。

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