一区免费视频

临床阶段生物制药公司Atossa Therapeutics， Inc．（纳斯达克代码：ATOS）今日宣布，两篇关于其在研药物（Z）-Endoxifen的摘要已获2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会收录，该年会将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。摘要重点展示了该药物在携带ESR1突变的乳腺癌模型中的抑制活性，以及正在进行的EVANGELINE二期临床试验的最新进展。 第一篇摘要呈现了临床前数据，显示（Z）-Endoxifen能够在携带ESR1突变的乳腺癌模型中抑制雌激素受体信号传导。在MCF-7乳腺癌细胞中，该药物将雌激素受体活性降低至对照组水平的16%至26%。数据表明，该化合物对Y537N、Y537S及D538G三种突变均保持了持续的抑制效果。与口服选择性雌激素受体降解剂elacestrant及imlunestrant相比，（Z）-Endoxifen在ESR1突变环境中显示出更优的抑制效果。 第二篇摘要介绍了EVANGELINE研究，这是一项正在进行的II期临床研究，评估（Z）-Endoxifen每日40毫克联合戈舍瑞林作为新辅助疗法，用于绝经前雌激素受体阳性/HER2阴性乳腺癌女性患者的治疗效果。该研究的主要目标是确定基线Ki-67高于10%的患者中，经过四周治疗后Ki-67降至10%或以下的比例。试验采用Simon两阶段设计，已于2025年5月启动入组。 Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士表示：“我们的临床前数据表明，（Z）-Endoxifen在与内分泌耐药相关的临床相关ESR1突变中实现了强大的雌激素受体抑制，而EVANGELINE试验正在评估其在绝经前女性新辅助治疗中联合卵巢功能抑制的潜力。这两篇摘要共同强化了我们的信念，即（Z）-Endoxifen有潜力解决ER阳性乳腺癌多个治疗环境中重要的未满足医疗需求”。 © 1996-2026 SINA Corporation。

新闻结尾一区免费视频的相关文章
夯实中国之治的“大厦根基”（人民论坛）
迎着新年曙光，五星红旗在一大广场升起！
企业转型的勿固与勿我 | 早报评论
林海小城看发展
中央军委举行晋升上将军衔仪式习近平颁发命令状并向晋衔的军官表示祝贺
放下的力量14
家长必知：孩子经常咬指甲，试试这十招
2023，风云际会看世界
2023民生改善暖人心
乌克兰关闭高感染率地区学校 英国日增确诊再超5万例｜大流行手记（10月22日）
农业农村经济稳中向好 秋粮增产已成定局
美军称一艘集装箱船被胡塞武装发射的导弹击中
立春，喝玫瑰枣茶疏肝驱寒
猫从高楼坠落却毫发无损？可不是因它有“九条命”

友情链接：